血液の血清はその血漿だけであり、均一な要素とフィブリンが奪われた。それはある化学反応の結果として形成される。血清は、2つの方法で得ることができる:カルシウムイオンでフィブリノーゲンを中和し、血液を自然凝固させる。

それを取得するプロセスは、"除細動"。技術的には、これは次のように見えます:血管に採取された血液が自発的に襞をなし、フィブリンの連続的な凝塊になります。後者は血液の均一な成分を捕捉し、長時間立って黄色の液体を徐々に絞り出す。これが血清です。

血清の色はその中の存在によって説明されるある量のビリルビン。その増加は、色素代謝の障害の存在を示す。通常の血清では透明です。しかし、少し食べた後に濁った、それは脂肪の小滴の混和に貢献します。血清の表面張力は、水の表面張力よりはるかに低い。

通常、血清中のタンパク質の濃度これは、6〜8%の間で変化します。その組成物には、主にアルブミン(4.5から6.5パーセント)とグロブリン(1.9から2.2パーセント)を含みます。これらのタンパク質化合物とそれらの定量的変動の割合を変更すると、大きな臨床上重要です。しかし、この問題はまだ完全には理解されていません。

血清の屈折は実際にはない水治療手技の効果または通常の食物摂取のような生理学的要因の影響下で変化する。しかし、長期間の絶食は、血清中のタンパク質のレベルを低下させる可能性があります。逆に、筋肉の仕事は実際にその屈折に影響を与えません。

血清中のタンパク質量の低下急性感染症が注目されている。同時に、タンパク質化合物のレベルは、回復期間中に独立して正常になる。例外は、タンパク質、特にグロブリンの総量が有意に増加した結核である。

適用分野に関しては、最も頻繁に血液の生化学的分析、感染症の存在に関する研究、ワクチン接種の有効性の評価、およびグループの決定に血清が使用されています。

現在医療行為中2つの異なる方法が使用され、そのうちの1つは標準血清による血液群の決定である。間違いを避けるために、十分に高い力価の活性な血清のみを使用してください。研究は、気温が摂氏25度を超えないような部屋で行われます。結果は、研究の開始から5分以内に評価されるべきである。

この手順の手法は次のとおりです。 最初は、希釈血清の力価を決定する必要があります。希釈力価は1~3以下でなければなりません。この目的のために、2つの大きな液滴が各チューブから採取され、それらは平坦な表面に適用される。次に、これらの液滴のそれぞれに加えて、明らかに他の群の赤血球があり、血清と混合する。 5分の終わりに、凝集が解消した最後の滴が決定される。これは最大の希釈です。この過程を「赤血球凝集性血清力価」と呼ぶ。

次のスライドやプレートの助けを借りてピペットを1滴の標準的な血清に適用し、その後、ガラスロッドを血液滴と接触させる。 5分後、各滴の混合物に1滴の生理食塩水を加え、結果を評価する。これは、標準的な血清を用いて血液群を決定するプロセスに関するものである。

上記のすべての下に線を描くと、それはすべきです今日の血清は、必要な試薬だけでなく、多数の感染症を治療するために使用される多くの薬物の主な活性物質でもあることに注意してください。

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