ウェゲナー肉芽腫症 - 原因、症状、治療。

ウェゲナー肉芽腫症は自己免疫小動脈および静脈の炎症によって特徴付けられる疾患。ほとんどの場合、炎症を起こした動脈は、血液洞、肺および腎臓組織が、供給、加えて、唯一のこれらのゾーンの影響を与える場合には部分的な形状があります。豊富な肉芽腫とほぼ常に肺と2つの腎臓の両方でびっくり。影響を受けたが、唯一の光のみ腎臓であれば、その場合には、それが不完全ウェゲナー肉芽腫症と呼ばれる病気です。

ウェゲナー肉芽腫症は、若者または中年の人々で、実際には子供たちと会うことはありません。しかし、それにもかかわらず、この病気はすべての年齢層に影響を与える可能性があります。この疾患の敗北に関するジェンダー統計は、著者によって異なる。

病気の原因

そのような病気の原因はウェゲナー肉芽腫症は今日完全には理解されていません。ウェゲナー肉芽腫症は、ワクチン接種、ARVI、抗生物質療法、または低体温療法の後に頻繁に起こるため、この病気の原因はウイルス剤である可能性があると多くの専門家が示唆しています。しかし、残念なことに、微生物剤はまだ単離されていないので、この疾患は自己免疫と考えられている。

一部の患者は鼠径部ホジキン病、およびウェゲナー肉芽腫症。ウェゲナー肉芽腫症、自己免疫疾患であるporadenitisは、細菌性病原体（クラミジア）に起因して生じるので、症状の類似性は、2つの完全に異なる疾患であることを理解すべきです。

疾患の症状および形態

ヴェーゲナー肉芽腫症は予期せず起きることがありますが、徐々に上向きに発赤する可能性があります。 病気の最初の症状 あなたは亜熱体温を考慮することができ、その後食欲が減少します。その後、温度が上昇し始め、病気が進行する。

この病気の一般的な症状は次のとおりです：

- 体重減少。

- 疲労;

- 温度上昇。

- 関節の痛み。

- 炎症を起こした洞の痛み。

さらに、この病気は攻撃することができます完全に異なる症状を与えながら、身体の異なる部分。例えば、外的な呼吸器官が冒された場合、鼻水には不快な膿性の枝があり、鼻の粘膜は壊死性であり、軟口蓋や扁桃腺もあります。

この疾患の一般化された形態は、いくつかの群の患者および心膜炎、心筋炎または気管支炎において、数ヶ月、重篤な合併症、特に出血、結節性壊死の要素が現れる。

病気の診断

まず、肉芽腫症の疑いがある場合ウェゲナーの患者は、尿中のタンパク質および赤血球の存在について一般的な尿検査に合格しなければならない。さらに鼻と胸の洞のX線写真を撮影し、病理学的変化を見る。さらに、血液検査は、特に、ESRおよびC反応性タンパク質によって決定される。抗親油性細胞質ATの検出のためのより複雑ではあるがより効果的な分析もある。

病気の治療

適切な治療を受けていないウェゲナー肉芽腫症2〜3ヶ月で患者を死に至らせることができる。すべての治療は、主に身体の免疫系および局所炎症反応の抑制を目的としています。最も一般的な薬物はコルチコステロイドおよびシクロホスファミドである。これらの薬は、病気の寛解が起こるまで、そしてリンパ肉芽腫症の再発を予防するまで服用しなければならない。あなたはそれらにメトトレキサールを加えることができる。

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